La EMA aseguró que podría emitir "hoy o mañana" un consejo al respecto sobre el uso del fármaco en la Unión Europea (UE).
Según confirmó una fuente
de la Agencia, con sede en Ámsterdam, el comité de seguridad (PRAC) de la EMA
se encuentra ya reunido para analizar la información disponible sobre los casos
de trombos en personas que han recibido la vacuna de esta farmacéutica.
Dinamarca suspendió hoy
durante 14 días el uso de la vacuna de AstraZeneca tras registrar "graves
casos de trombos" en personas que la habían recibido, uno de los casos
está relacionado con una muerte producida 10 días después de la vacunación,
aunque resaltó que todavía no se puede concluir que haya una relación directa
entre la vacuna y los trombos.
Noruega se sumó a frenar
el uso del suero contra la Covid-19 al registrar graves casos de trombos en
personas que la habían recibido.
La decisión llegó menos
de un día después de que la EMA haya asegurado que, tras un análisis
preliminar, no cree que "haya un problema específico" con un lote de
AstraZeneca.
Se trata del lote
ABV5300, retirado el pasado domingo por Austria como medida de precaución tras
la muerte de una persona diagnosticada con trombosis múltiple -formación de
coágulos sanguíneos- y la enfermedad de otra coincidiendo con su vacunación.
Estonia, Lituania,
Letonia y Luxemburgo también suspendieron la vacunación con las dosis de ese
lote en concreto, que fue recibido por 17 países de la Unión Europea, incluidos
España, Polonia, Malta, Francia y Grecia, según la EMA.
El PRAC está revisando
los casos notificados de afecciones y todos los casos de eventos
tromboembólicos y afecciones relacionadas con coágulos de sangre que hayan sido
notificados por pacientes coincidiendo con los días posteriores a la
vacunación.
Las autoridades
neerlandesas también registraron este jueves un caso de trombosis diagnosticado
tras una inyección con la vacuna de AstraZeneca, pero no se trata de un caso
grave que haya requerido hospitalización.
No obstante, el centro
neerlandés que registra los efectos secundarios de las vacunas, Lareb, lo está
investigando en profundidad.
AstraZeneca Países Bajos
dijo hoy a la televisión neerlandesa NOS que está en estrecho contacto con la
EMA y recordó que es este regulador europeo quien decide sobre las
consecuencias prácticas de estos problemas reportados de coagulación en
personas vacunadas. "No nos corresponde a nosotros decidir o asesorar
sobre el uso de vacunas, para eso están las autoridades sanitarias",
subrayó.
Fuente: EFE
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