El presidente Luis Abinader encabezó el
acto de firma realizado en el Palacio Nacional, como parte de los esfuerzos
encaminados para erradicar el COVID-19 del país.
Abinader indicó que se trata de un
contrato de compraventa por anticipado para el abastecimiento potencial del
antiviral en el territorio nacional.
Dijo que la inversión total será de 40
millones de dólares, cuatro dólares por vacuna. El primer pago de 8 millones de
dólares fue aportado por el sector privado.
“Salvar vidas es la gran virtud de este
acuerdo”, estimó el mandatario en respuesta a los periodistas.
El presidente agradeció a los empresarios
Rolando González Bunster, Pedro Brache y Carlos José Martí sus aportes.
El abastecimiento prevé la vacunación de
cinco millones de personas, pues se consideraron la aplicación de dos dosis por
persona, para asegurar cien por ciento su efectividad.
La vicepresidenta Raquel Peña,
coordinadora del gabinete de salud, ofreció los detalles del compromiso y
destacó que la República Dominicana se posiciona entre los países que aseguran
que su población será atendida tan pronto la vacuna esté disponible.
Dijo que la decisión es un paso que acerca
a la meta de garantizar que el pueblo dominicano tenga acceso a la vacuna de
manera segura, como prometió el presidente Abinader desde su discurso de toma
de posesión.
La vicepresidenta reconoció la labor que
realizan los colaboradores de AstraZeneca, desde sus directivos hasta quienes
trabajan en sus laboratorios para el desarrollo de esta vacuna.
“Ustedes son muestra de compromiso y
trabajo, teniendo como objetivo procurar el bienestar y la salud de las
personas. Los dominicanos lo agradecemos grandemente”, añadió.
Peña afirmó que los esfuerzos del país
para combatir la pandemia han sido reconocidos por la Organización Mundial de
la Salud.
Igualmente, valoró la disposición del
empresariado nacional para la ejecución de este acuerdo y por ser aliados
fundamentales en la lucha contra el COVID-19 en el país
Por la compañía AstraZeneca firmó el
acuerdo su presidente para Centro América y el Caribe, Rafael Mendoza, quien
reconoció el esfuerzo del Gobierno de la República Dominicana y el compromiso
del sector privado para beneficio de la población dominicana.
Las dosis de la vacuna, afirmó Mendoza,
serán a precio de costo para la República Dominicana.
Se estima que el medicamento estará
disponible a partir del primer trimestre del 2021, de resultar exitosos los
ensayos clínicos en curso, y estará sujeto a la aprobación de los entes
regulatorios y el Congreso Nacional.
Mientras que el empresario Rolando
González Bunster, presidente y CEO de InterEnergy Group, coordinador del sector
privado para este acuerdo, resaltó la importancia de la acción para la salud de
los dominicanos.
Además, manifestó que se trabaja para
crear las condiciones que reactiven la economía del país.
Participaron en el acto Antoliano Peralta,
consultor jurídico del Poder Ejecutivo y Edward Guzmán, viceministro de
Planificación y Desarrollo, del Ministerio de Salud y Asistencia Social.
AstraZeneca.- AstraZeneca es una
empresa biofarmacéutica mundial de carácter científico que se centra en el
descubrimiento, desarrollo y comercialización de medicamentos recetados,
principalmente para el tratamiento de enfermedades en tres áreas terapéuticas:
Oncología, Cardiovascular, Renal y Metabólico y Respiratorio e Inmunología.
Con sede en Cambridge, Reino Unido,
AstraZeneca opera en más de 100 países y sus medicamentos innovadores son
utilizados por millones de pacientes en todo el mundo.
La AZD1222 fue la primera vacuna contra el
COVID-19 en iniciar el proceso de revisión continua de la Agencia Europea de
Medicamentos (EMA). Otras agencias regulatorias, incluyendo las de Canadá,
Japón, Brasil, México, Chile, Australia, Corea del Sur y Suiza también han
iniciado protocolos de revisión para la vacuna candidata.
Ensayos clínicos en curso determinarán la
seguridad y respuesta inmunológica de la vacuna contra el COVID-19 en más de
50.000 participantes en el ámbito mundial de un amplio rango de edad y diversos
grupos y geografías.
Los ensayos clínicos Fase II/III están
desarrollándose en Reino Unido, Estados Unidos y Brasil, mientras que los
ensayos clínicos Fase I/II están en curso en Sudáfrica, Japón, Kenia y Rusia.
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